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一物一碼制度

藥品電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡稱監管碼。目前電子 監管碼已經從16位升級到20位，企業準確登記其產品的商品編碼后，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。生產企業通 過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網數據庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收并將進貨信息傳輸到監管網數據庫中，在銷售時將 銷售信息傳輸到監管網數據庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道 銷售情況和涉假信息。藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管

實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益

【功 能】 　　

(1)從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程在藥品監管部門的監控之下。 　　

(2)實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點藥品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回。 　

(3)信息預警 1)各企業超資質生產和經營的預警；2)藥品銷售數量異常預警，可以指示是否有藥物濫用，或可能某種藥物短時間大量售出提示可能的疾病流行預警；3)藥品發貨與收貨數量和品種核實預警，及時發現藥品是否流失。